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Yingchao Hu Wenqiang Liu Yuandong Yang Xianliang Tong Qianjun Chen Zijian Zhou 《Ceramics International》2018,44(14):16668-16677
Li4SiO4 sorbents for high-temperature CO2 removal have drawn extensive attention owing to their potential application in carbon capture and storage (CCS). The major challenge in the application lies in the poor CO2 capture performance under realistic conditions of low CO2 concentrations, owing to the dense structure and poor porosity. In this work, Li4SiO4 sorbents were prepared with porous micromorphologies and large contact areas using a variety of organometallic Li-precursors, achieving fast CO2 sorption kinetics, high capacity and excellent cyclic stability at a low CO2 concentration (15?vol%). It was found that a high conversion of ~?74% was maintained for pure Li4SiO4 even after 100 sorption/desorption cycles. Moreover, by doping with Na2CO3 to reduce the CO2 diffusion resistance, the conversion of the sorbent was further enhanced to 93.2%. The enhancement mechanism of alkali carbonate have been proven here to be ascribed to the formation of the eutectic melt of Li/Na carbonates, the existence and function of which has been confirmed in this study. 相似文献
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主要论述了一种提纯盐湖锂矿和回收含氟碳酸锂的方法。工艺流程:盐湖锂矿(含氟碳酸锂)通过一次水洗涤除去其中所含的大部分可溶性杂质后,按一定配比将其投入到石灰乳料浆中加热到90~95 ℃反应4 h,过滤后得到氢氧化锂溶液,将氢氧化锂溶液在100~120 ℃下进行加压浓缩4 h精制得到钙镁离子和硅含量较低的氢氧化锂溶液;向精制后的氢氧化锂溶液中通入食品级二氧化碳沉锂得到工业级碳酸锂,或继续浓缩制备氢氧化锂;用以上工艺生产得到的工业级碳酸锂通过二次碳化、阳离子交换树脂除去钙镁离子、重结晶可得到硅含量为10×10-6以内的高纯碳酸锂,或浓缩得到钙含量为5×10-6、镁含量为2×10-6以内的单水氢氧化锂。 相似文献
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针对江西宜丰地区氧化锂质量分数<2.0%以下中低品位锂瓷土矿,研究了硫酸铵法提取碳酸锂技术路线。首先,利用二步焙烧工艺,有利于脱氟、提高锂浸出率,并且能够有效防止结窑现象发生。在浸出液除杂过程中,采用成矾除铝的方法将大量溶出的铝离子转变为KAl(SO4)2·12H2O、NH4Al(SO4)2·12H2O等有价值复盐,规避了传统石膏法产生的大量固废,有70%的铝离子被转变为矾盐晶体,同时带出大量的结晶水,减轻后续浓缩压力,对比传统的石膏法产生大量固废而言,其优点是显而易见的。碳化反应产品的XRD以及氧化锂含量分析表明,碳酸锂的纯度达到99%以上,全程锂收率为50%~60%。作为提锂实验对比,采用宜春414矿锂质量分数为4.0%的锂云母,由于414矿样中铝的相对含量更低,导致相同的除杂难度下得到的414矿样中浸出液锂离子浓度更高,浓缩倍数更小,414矿样的锂回收率更高。实验结果表明,中低品位锂瓷土提锂的工艺规律,通过适当改变参数,能够应用于难度更低的高品位的锂云母提锂过程。 相似文献
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《Journal of the European Ceramic Society》2020,40(11):3776-3787
The use of marble sludge as precursor for new alkali activated materials was assessed studying three different curing conditions (air, humid and water immersion, respectively), after an initial curing at 60 °C for 24 h, and two glass powder fractions additions (2.5 and 5.0 vol%). Microstructural, physical (drying shrinkage, Fourier transform-infrared (FT-IR) spectroscopy, X-ray spectroscopy (XPS)), thermal (differential thermal analysis – thermogravimetric analysis, DTA-TGA) and mechanical (flexural and compressive strength) properties were investigated. Air curing was the most favourable atmosphere for mechanical properties development because it promotes Si-O-Si polymerization and gel densification, as demonstrated by FT-IR and FE-SEM observations, respectively. Satisfactory mechanical properties were achieved (18 MPa and 45 MPa, for flexural and compressive strength, respectively) in particular for glass containing mixtures. Moreover, glass powder addition significantly reduced drying shrinkage of air-cured samples because it operated as a rigid aggregate in the matrix and strengthened the formed gel. 相似文献
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锂金属具有极高的理论比容量和极低的氧化还原电极电势,成为了新一代高比能二次电池最理想的负极材料。然而,锂金属负极其走向大规模应用仍存在诸多问题与挑战。三维骨架复合负极可以控制金属锂均匀形核,低电流密度下均匀沉积,有望推动锂金属负极的实用化。为了更高效地指导锂金属负极设计和优化,采用相场理论,对三维骨架锂金属负极中比表面积对金属锂沉积过程的作用机制进行了定量分析和探究,发现了比表面积调控金属锂沉积的两阶段作用机理,并提出了基于比表面积参数的三维骨架负极设计与优化方向,从而最大程度发挥三维骨架在调控稳定金属锂负极上的积极作用。 相似文献
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Weihua Shen Qing Ge Kaijie Gu Yingying Nie Linyu Jiao Zhiqing Zhu Yunjin Fang 《化学工程与技术》2020,43(12):2359-2364
The transesterification of dimethyl carbonate with phenol to methyl phenyl carbonate (MPC) was investigated on novel catalysts such as titanium diisopropoxide bis(ethyl acetoacetate) and titanium dibutoxide bis(ethyl acetoacetate) in a closed batch reactor at 185–206 °C under high pressure. The produced methanol could be removed efficiently by reactive distillation in order to overcome the equilibrium. The prepared catalysts have higher resistance to water than titanium alkoxides. Phenol conversion as high as 86.4 % with an MPC selectivity of 99.4 % was achieved under optimal reaction conditions within 9 h. Most of the catalytic activity was retained after repeated use for ten times. 相似文献